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國家藥監局關于暫停進口、經營和使用韓國韓士生科公司同種異體骨修復材料的公告

國家藥監局關于暫停進口、經營和使用韓國韓士生科公司同種異體骨修復材料的公告

  • 分類:新聞動態
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  • 來源:
  • 發布時間:2023-05-19 17:10
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【概要描述】國家藥監局組織對韓國韓士生科公司(英文名稱:HansBiomed Corp.)開展遠程非現場檢查,檢查品種為同種異體骨修復材料(英文名稱:ExFuse Bone Graft;注冊證號:國械注進20193130564;生產地址:64, Yuseong-daero 1628 beon-gil, Yuseong-gu, Daejeon, Korea)。

國家藥監局關于暫停進口、經營和使用韓國韓士生科公司同種異體骨修復材料的公告

【概要描述】國家藥監局組織對韓國韓士生科公司(英文名稱:HansBiomed Corp.)開展遠程非現場檢查,檢查品種為同種異體骨修復材料(英文名稱:ExFuse Bone Graft;注冊證號:國械注進20193130564;生產地址:64, Yuseong-daero 1628 beon-gil, Yuseong-gu, Daejeon, Korea)。

  • 分類:新聞動態
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國家藥監局組織對韓國韓士生科公司(英文名稱:HansBiomed Corp.)開展遠程非現場檢查,檢查品種為同種異體骨修復材料(英文名稱:ExFuse Bone Graft;注冊證號:國械注進20193130564;生產地址:64, Yuseong-daero 1628 beon-gil, Yuseong-gu, Daejeon, Korea)。檢查發現,該產品生產過程存在未對關鍵原材料采取有效控制措施、潔凈區環境監測不到位等問題,綜合評定結論為不符合我國《醫療器械生產質量管理規范》《醫療器械生產質量管理規范附錄植入性醫療器械》要求。

為保障公眾用械安全,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械生產監督管理辦法》有關規定,國家藥監局決定自即日起,對韓國韓士生科公司的同種異體骨修復材料,暫停進口、經營和使用。

特此公告。

  

  

  

  國家藥監局

  2023年5月11日

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